Bodossaki Lectures on Demand

The Basis of Therapy Resistance in Prostate Cancer

Logothetis Christopher J.

12 Μαρτίου 2011

ΟΜΙΛΙΕΣ
EXIT FULL SCREEN
ΔΙΑΡΚΕΙΑ 47:22 ΠΡΟΒΟΛΕΣ 2115
ΔΙΑΦΑΝΕΙΕΣ /
Ομιλητές
Logothetis Christopher J.

Γλώσσα
Αγγλική

Ημερομηνία
12/03/2011

Διάρκεια
47:22

Εκδήλωση
5ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Ουρολογικού Καρκίνου

Χώρος
Ξενοδοχείο The Athens Hilton

Διοργάνωση
Ελληνική Συνεργαζόμενη Ογκολογική Ομάδα (HECOG)
Θεραπευτική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών-Γενικό Νοσοκομείο "Αλεξάνδρα"
Β' Παθολογική Κλινική - Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών "Ιπποκράτειο" – Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Α' Πανεπιστημιακή Ουρολογική Κλινική-"Λαϊκό" Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών – Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Β' Πανεπιστημιακή Ουρολογική Κλινική - Γενικό Νοσοκομείο Αττικής Σισμανόγλειο – Αμαλία Φλέμινγκ – Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Β' Ογκολογική Κλινική - Θεραπευτήριο "Metropolitan"

Κατηγορία
Ογκολογία

Ετικέτες
καρκίνος προστάτη, ανθεκτικότητα στη χημειοθεραπεία, μετάσταση, μεταστατικός, ενδοκρινολογία, ογκολογία, διϋδροστερόνη, μοντέλα ποντικιών

Οι ογκολόγοι αναζητούν διαρκώς το καλύτερο φάρμακο για τους ασθενείς τους. Ίσως όμως θα έπρεπε να αλλάξουμε τον τρόπο με τον οποίο συγκρίνουμε τα φάρμακα μεταξύ τους: η πράξη έχει δείξει πως δεν υπάρχει ένα φάρμακο καλύτερο από τα άλλα για όλες τις περιπτώσεις και, ως εκ τούτου, η άμεση επιλογή του βιβλιογραφικά καλύτερου ή ακριβότερου φαρμάκου δεν είναι η προτιμητέα τακτική.

Ακολουθώντας μια τακτική διαδοχικής εισαγωγής φαρμάκων, χορηγώντας δηλαδή το πρώτο και παρακολουθώντας τον ασθενή ώστε να διαπιστώσουμε την αποτελεσματικότητά του και το αν υπάρχει ανάγκη χορήγησης του επομένου, ασκούμε «καλή ιατρική». Αξίζει δε να τονισθεί ότι η έγκαιρη άρση της χορήγησης αναποτελεσματικού φαρμάκου είναι σημαντικότερη από την εισαγωγή του επόμενου.

Η υπόθεση πως οι θεραπείες που είναι αποτελεσματικές σε προχωρημένα στάδια της νόσου θα είναι εξίσου αποτελεσματικές και σε πρωιμότερα στάδια, αποδείχθηκε πως δεν ευσταθεί στην περίπτωση του καρκίνου του προστάτη. Ως εκ τούτου χρειάζεται να αλλάξουμε τη θεώρησή μας για τη νόσο. Στην πράξη, ο καρκίνος του προστάτη που έχει κάνει μετάσταση στα οστά λειτουργεί σαν ένα είδος λευχαιμίας η οποία είναι εξαρτημένη από το μικροπεριβάλλον του οστού.

Έχει διαπιστωθεί ότι τα καρκινικά κύτταρα μιμούνται σε κάποια φάση της προόδου της νόσου τα κανονικά κύτταρα. Ως εκ τούτου χρειαζόμαστε μια εντελώς διαφορετική θεραπευτική στρατηγική. Χρειαζόμαστε να σκεφτούμε σαν ενδοκρινολόγοι παρά σαν ογκολόγοι.

Ο πειραματισμός έχει δείξει ότι τα μοντέλα ποντικιών δεν είναι ικανά να υποστηρίξουν τον μεταστατικό καρκίνο του προστάτη που εξαρτάται από τα ανδρογόνα. Το πέρασμα από καρκίνο που εξαρτάται από διϋδροτεστοστερόνη σε ανεξάρτητο από αυτή καρκίνο σηματοδοτεί συνήθως την μετάβαση σε θανατηφόρο στάδιο. Νέα μόρια κατάλληλα να αποτελέσουν θεραπευτικούς στόχους έχουν εντοπιστεί και μελετώνται.

Logothetis Christopher J. Καθηγητής Ουρολογίας - Ογκολογίας στο Πανεπιστήμιου του Τέξας, Διευθυντής Τμήματος Ουρολογίας - Ογκολογίας στο Αντικαρκινικό Κέντρο MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας.

Ο Christopher J. Logothetis σπούδασε Ιατρική στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών και συνέχισε τη μεταπτυχιακή του εκπαίδευση στο Cook County Hospital στο Σικάγο, καθώς και στο Αντικαρκινικό Κέντρο MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας όπου σήμερα είναι Διευθυντής του τμήματος Ουρολογίας – Ογκολογίας. Έχει δεχθεί πολλές διακρίσεις μεταξύ των οποίων και το βραβείο Cap CURE για τη δεκαετία 1993-2003. Είναι μέλος πολλών επιτροπών και ιατρικών συλλόγων μεταξύ των οποίων η Αμερικανική Ένωση για έρευνα του Καρκίνου, η Αμερικανική Ένωση Κλινικής Ογκολογίας κ.α. Με μεγαλύτερη από 30 χρόνια πρακτική εμπειρία και περισσότερες από 320 δημοσιεύσεις το κύριο ερευνητικό του ενδιαφέρον εστιάζεται στη μελέτη και τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη.

Ιστότοπος του Christopher J. Logothetis στο Αντικαρκινικό Κέντρο MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας

1. Vakar-Lopez, F. et al. Up-regulation of MDA-BF-1, a secreted isoform of ErbB3, in metastatic prostate cancer cells and activated osteoblasts in bone marrow. The Journal of pathology, Wiley Online Library, 2004, Vol. 203(2), pp. 688-695
 
2. Li ZJ. Nora Navome Androgen receptor-negative human prostate cancer cells induce osteogenesis in mice through FGF9-mediated mechanisms. J. Clin. Invst.
 
3. Park et al. Targeting SRC family kinases inhibits growth and lymph node metastases of prostate cancer in an orthotopic nude mouse model. Cancer Research 2008
4. Park et al. Pre-Clinical Mouse Models of Human Prostate Cancer and their Utility in Drug Discovery. Curr. Protoc. Pharmacol. 2010
 
5. Araujo et al. Dasatinib inhibits both osteoclast activation and prostate cancer PC-3-cell-induced osteoclast formation. Cancer Biol. Ther 2009

Σχετικές ομιλίες